首个单靶点RET抑制剂LOXO-292获FDA批准，为礼来(LLY.US)旗下公司产品

智通财经APP获悉，5月8日，礼来(LLY.US)旗下Loxo Oncology公司Retevmo（selpercatinib，LOXO-292）胶囊获FDA批准上市，成为获批的首个高选择性RET单激酶抑制剂。

FDA批准Retevmo胶囊用于治疗三种患者，分别是成人转移性RET融合阳性NSCLC患者，需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者，以及放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

selpercatinib是FDA批准的首个高选择性RET单激酶抑制剂，礼来对该药的定价为20600美元/月。此前上市的RET抑制剂，比如凡德他尼、卡博替尼都属于多激酶抑制剂，不仅抑制RET蛋白信号，同时会抑制VEGFR、EGFR等其他蛋白。

据了解，selpercatinib曾在2018年获得FDA授予的突破性疗法资格，用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。