非特效药瑞德西韦成美国“救命稻草” FDA扩大紧急使用授权范围

财联社（上海，编辑吴斌）讯，当地时间周五FDA在官网发布声明，扩大了吉利德旗下瑞德西韦的紧急使用授权范围，允许所有住院患者使用瑞德西韦，而此前仅被用于重度住院患者。

（来源：FDA）FDA在声明中称，瑞德西韦“可能”对治疗新冠肺炎有效，其潜在收益大于风险。

值得注意的是，此前瑞德西韦的实验数据并不理想。8月21日，吉利德公布了针对600名中度新冠患者进行的随机双盲对照试验数据。结果显示，持续10天用药对中度新冠患者并没有显著的效果，第11天的临床状态改善与标准治疗组相比无统计学差异。

与接受标准治疗的患者相比，接受瑞德西韦5天治疗的中度疾病患者在某些方面（例如是否需要补充氧气）的改善几率明显更高，但吉利德表示，目前对如何最好地度量瑞德西韦对患者的效用存在疑问，因此瑞德西韦有多大益处仍未确定。

研究人员此前建议，对已获得紧急授权使用的瑞德西韦，应在大型的临床研究中进行进一步评估。

非特效药瑞德西韦成“救命稻草”

6月底吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O"Day在官网发表公开信称，吉利德在发达国家将瑞德西韦的政府定价设为每小瓶390美元。根据目前的治疗模式，预计绝大多数患者将接受5天疗程使用6瓶瑞德西韦，相当于每位患者2340美元。

尽管数据早已经证实瑞德西韦并非特效药，但在严峻疫情和疫苗暂未面世的逼迫下，瑞德西韦成了美国的“救命稻草”。美国此前购买了7月份所有可用的瑞德西韦以及8月和9月90%的供应，甚至引发欧洲多国抗议“自私行为”。

新冠肺炎疫情流行之初，吉利德的瑞德西韦成为世界关注的焦点，一时成为全球最火的药物，甚至被称为“全球的希望”。瑞德西韦的临床试验或许是制药史上受关注度最高的试验，在等待揭盲的几个月中，随时随处可见全球人民等待时的焦灼。

但最终在科学验证下，一直处于全球舆论风口的瑞德西韦“神话破灭”，瑞德西韦是治疗新冠肺炎的有效药但非特效药。