FDA批准礼来诊断阿尔茨海默病药物Tauvid

智通财经APP获悉，5月28日，礼来公司 (NYSE:LLY)表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其Tauvid放射性诊断剂用于静脉注射，成为第一个针对tau神经原纤维缠结成像的药物。据悉，tau神经原纤维缠结是阿尔茨海默病在大脑中的显著特征。

相比于之前只能通过研究已死亡的人的大脑来检测tau蛋白缠结的方法而言，FDA对Tauvid的批准可以说是迈进了一大步。在通过给病人静脉注射Tauvid后，该药物会与大脑特定部位的tau蛋白结合，然后通过PET扫描对大脑进行成像，就可以识别出缠结。

礼来公司疼痛和神经退行性病变研发副总裁Mark Mintun博士称：“我很高兴TAUVID已经获得FDA批准，这是另一个关键的病理学，可以对患者进行更全面的评估。”