武田制药开始评估其血浆疗法三期临床试验首名受试对象情况

智通财经APP获悉，日本武田制药 (NYSE:TAK) 宣布，将开始评估一种针对住院卫生事件病患的实验性疗法首名受试对象的试验情况，目前该疗法正处于第三阶段临床试验，使用的是从康复者提取的血浆。

武田制药表示，美国国立卫生研究院所资助的这项试验招募来自非洲、亚洲、欧洲、北美和南美洲的500名住院病患。这项试验将把来自康复者血浆的药物与吉利德科学公司(GILD.US)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)联合使用，并与瑞德西德和安慰剂的使用进行比较。公司希望临床试验的数据能在今年年底前公布。

该实验性疗法原本计划在7月份开展临床试验，但由于迟迟未获得监管部门的批准而被推迟，美国国立卫生研究院是该试验的发起人。