亚盛医药获纳入恒生综合指数等三大指数，投资风向标凸显

从大力推进核心产品HQP1351的国内上市及国际商业化，到积极寻求国际合作，探索细胞凋亡管线联合治疗的道路。在亚盛医药加快创新管线研发和商业化进程的同时，投资者对其上半年的业绩表现也越发期待。

不过在亚盛医药-B (HK:6855)今年的中期财报正式落地前，还有一个“重磅彩蛋”：上市10个月公司在资本市场迎来新里程碑：被纳入了恒生指数系列成份股。

纳入恒指系列成分股，投资风向标凸显

8月17日，亚盛医药宣布，根据恒生指数有限公司公布的最新指数系列季度调整结果，公司获纳入恒生综合指数、恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数，并将于今年9月7日正式生效。

智通财经APP了解到，恒生综合指数由香港恒生银行全资附属的恒生指数有限公司编制，被视为香港股票市场表现的主要指标。该指数涵盖在香港联交所主板上市证券总市值最高的95%，为投资者提供了一项全面的香港市场指标，现成分股数目为485只。

不过，想进入恒生综指并不容易。在成份股挑选过程中，恒指综指通常挑选过程严谨。根据恒生综合指数编算细则，上市公司需属于规定的股票候选池(Universe)范围，并同时满足市值要求(Market Value Requirement)及流动性要求(Velocity Requirement)等要求方可获纳入指数。

其中，股票候选池方面，股票通常需为港交所主板第一上市且主营地区为大中华地区的“一股一权制”普通公司(此次同股不同权和二次上市公司首次被纳入)、房地产信托基金、合订证券等五类标的;

市值要求方面，按降序排列所有证券过去12个月，或上市起的平均月末流通市值，单个标的排名需在累积市值的前95%;

流动性要求方面，对于上市不足12个月及从创业板转至主板不足12个月的公司，若交易时间少于6个月，每个月换手速率不得低于0.05%。

正是因为严格的成分股选取条件，使得恒生综指作为香港股市的重要指数之一，一直以来都是用作发行指数基金、互惠基金及表现量度基准。

此次亚盛医药除了被入选恒生综指成分股名单，还入选了恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数。

以恒生香港上巿生物科技指数为例，该指数反映的是在香港上市生物科技公司的整体表现。其选股范畴包括于香港交易所主板上市证券 及恒生行业分类系统中，属于生物技术、药品或医疗保健设备的公司。

其选股要求为：最近12个月底的平均市值排名在前95%的证券;最近3个月的日均成交额不少于500万港元为挑选准则。该指数现囊括了包括亚盛医药在内的43只优质生物科技类股份。

特别值得注意的是，此次包括亚盛医药在内的通过上市规则第18A章上市的共5家生物医药企业被纳入恒生综合指数，显示了资本市场对于这一板块的关注与认可。

亚盛医药正是此次同时入选上述三指数的两家生物医药企业之一，这充分反映了公司在香港上市以来，在市值、流通性等方面均已达到了市场领先水平。而获得入选也将有助于进一步提升公司在国际资本市场的知名度。

对此，亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士认为，“此次公司获选为上述指数系列的成份股，充分反映了资本市场对公司业务、股票流通性及发展前景的认可与信心，同时有助于公司引入更多元的投资者，并提高公司在资本市场的知名度。我们将继续把握生物医药产业发展的重大机遇，发挥研发与运营优势，致力于为全球患者提供安全有效的治疗选择，并努力为股东创造价值。”

创新研发全面推进获市场认可

在优秀的市场表现背后，离不开亚盛医药稳扎稳打的创新研发。

智通财经APP了解到，今年上半年，亚盛医药的研发管线步入全面推进期，公司在中国研发和商业化的步伐，正在有条不紊地向前迈进。

公司现已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2/Bcl-xL、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前正在中国、美国及澳大利亚开展30多项I/II期临床试验。

今年上半年，用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351获得美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格，并已在中国递交新药上市申请。公司的另一重要品种APG-2575近期也获得美国FDA孤儿药资格认证。

可见，当前亚盛医药已进入到创新研发推动估值增长的良性价值释放模式中，市场也已对亚盛医药的投资潜力有了深刻的认知。此次纳入恒生指数系列成份股便是市场给投资者指明的投资风向标。