智通财经APP获悉,在卫生事件研发竞赛中,吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)和雅培 (NYSE:ABT)脱颖而出,前者因抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)备受关注,后者则凭借其快速检测试剂获得美国FDA的紧急使用授权。与其他医疗股一样,投资者购买这两家公司的股票,是基于公司的产品在抗击病毒的战斗中有多大用处。
分析师Alex Carchidi 认为,目前,市场上最受追捧的股票是研发潜在疫苗、疗法或检测试剂的公司。要做到这一点,公司首先需要开发出有效的治疗药物,并以最快速度得到监管部门的批准销售。除此之外,公司还需要在全球范围内进行生产和销售产品。而吉利德和雅培都符合以上列出的标准,尽管它们在研发方面已经遥遥领先,但是否就因此都值得买入呢?
瑞德西韦不足以支撑吉利德取得胜利
作为首个获得监管批准用于治疗所有住院患者的药企,吉利德获得令人羡慕的先发优势。在大流行早期,瑞德西韦带来了希望,其初步临床试验的积极结果带来了需求的激增,这与最初的感染高峰相吻合。不幸的是,其前景却就此开始走下坡路。
吉利德宣布,该公司已经与多家仿制药生产商签署了非独占自愿授权协议,暂免专利费,以进一步扩大瑞德西韦的供应。虽然这是善意的决定,但也注定了公司接下来将难以在市场独占鳌头,特别是如果其他制造商能够以更便宜的价格生产它的话。
另一方面,瑞德西韦用于治疗病毒的疗效仍旧存在极大争议。据报道,4月24日,WHO方面曾在官网发布了一份关于瑞德西韦研究结果的草稿文件。文件指出,瑞德西韦在治疗重症患者时并无特效。文件还称,某些试验表明该药物无法抑制病原体在人体血液中复制,抗病毒效果不佳,同时在一些患者身上出现明显副作用。
因此,即使是在第二季度需求高峰期,其总产品销售额也下降了10%。这意味着需求已经触顶,除非吉利德找到提高其疗效的方法,否则它将无法通过销售这种药物来保持收入增长。但吉利德表示,到今年年底,公司有望提供足够治疗200多万卫生事件患者的瑞德西韦剂量,是之前目标100万的两倍多。
雅培检测产品正在热销
雅培的收入增长势头强于吉利德,这都要归功于其诊断测试产品。据悉,该试剂盒将配合雅培的“m2000TM RealTime System”分子检测系统,该系统可在24小时内进行470次检测。在全美各地,共有175家医院及医疗科研中心使用雅培分子检测系统。
很明显,至少在卫生事件结束之前,检测需求仍将不会消退。尽管雅培在病毒检测市场面临巨大的竞争,但需要注意的是,该市场本身正在快速增长,而且没有放缓的迹象。在美国,接受病毒检测的人数就在暴涨。据报道,2月29日,全美的检测人数为472人,而截至3月28日,这一数据已上升至73.57万人。这与瑞德西韦的市场前景形成鲜明对比,其市场表现似乎趋于平稳。
通过对检测试剂的积极创新,雅培已经深入到病毒诊断市场,在快速检测、高通量检测、即时检测和实验室免费检测等领域站稳脚跟,该产品的销售额在第二季度为公司带来了1.8亿美元的收入,导致其快速诊断业务收入增长同比9.6%。另外,该公司的非快速病毒检测业务同期为公司带来2.83亿美元的收入,使其分子诊断业务收入同比增长233.6%。
综合来看,吉利德没有类似的产品能产生如此巨大的经济成功,尽管今年市场对公司的收入有很高的期望,但瑞德西韦的最终贡献如何目前尚未可知。与大流行期间诊断检测的重要性相比,该药物的未来似乎也没有任何保证。因此,从市场定位和扩张前景来看,雅培更胜一筹。